Anti citrate de Tamoxifen d'oestrogène/stéroïdes oraux CAS 10540-29-1 traitement contre le cancer de Nolvadex

Anti citrate oral/Nolvadex de Tamoxifen d'oestrogène pour le traitement de cancer du sein CAS 10540-29-1

Détail rapide :

Nom de produit	Approvisionnement d'usine de citrate de Tamoxifen
L'autre nom	Nolvadex
Nombre de registre de CAS	10540-29-1
EINECS	259-415-2
Formule moléculaire	C32H37NO8
Poids moléculaire	563,64
Structure moléculaire
Point de fusion	140-144 °C
Analyse	99%
Aspect	Poudre cristalline blanche.
Paquet	sac de l'aluminium 1kg/aluminium ou au besoin
Quantité d'ordre minimum	10g
Expédition	Par le messager exprès
Délai d'exécution de expédition	Dans un délai de 24 heures après réception du paiement
Options de paiement	, Moneygram, virement bancaire, paypal
Prix	Négociable

Description :

Nolvadex (citrate de tamoxifen) est très comparable à Clomid, se comporte de la même manière dans tous les tissus, et est un agoniste d'oestrogène/antagoniste mélangés du même type que Clomid. Les deux molécules sont également très semblables en structure. Il n'est pas correct que Nolvadex réduise des niveaux d'oestrogène : en revanche, il bloque l'oestrogène des récepteurs d'oestrogène et, dans tissus où c'est un antagoniste, fait ne faire le récepteur rien.

La croyance qu'il réduit des gains semble provenir du fait que la littérature scientifique rapporte une légère réduction d'IGF-1 (des personnes utilisant des stéroïdes anabolisant n'ont pas été étudiées cependant) de l'utilisation de Nolvadex.

Ainsi, Dan Duchaine a rapporté qu'elle réduit IGF-1 et réduit donc des gains. Cependant, si cet effet existe du tout, elle doit être très mineure, due aux excellents gains que beaucoup ont faits, et du fait que personne n'a noté une telle chose de Clomid, qui a le même profil d'activité.

Le fait que Nolvadex réduira la conservation de l'eau peut avoir comme conséquence l'utilisateur convenant que les gains sont moins, puisque le gain de poids est moins, de ce fait renforçant la polarisation.,
 

Applications :

Pour le traitement du cancer du sein avancé et récurrent et du cancer ovarien et d'autres maladies. Utilisé en tant que les matières premières antinéoplastiques.
Activité biologique : Antagoniste de récepteur d'oestrogène/agoniste partiel. Inhibiteur sélectif et efficace d'isomérase mammifère de stérol. Neuroprotective chez les rats femelles in vivo. Agoniste d'affinité en outre élevée au récepteur GPR30 d'oestrogène de membrane.

Caractéristiques :

COA :

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